FDA emite advertencia de riesgo a productos sin azúcar de NuNaturals por etiquetado erróneo

FDA emite alerta sanitaria

Error en etiquetas de NuNaturals

Retiran edulcorantes del mercado

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha emitido una advertencia de riesgo de Clase II a dos productos de la marca NuNaturals.

Se trata de un retiro voluntario de edulcorantes sin azúcar tras detectarse un error en el etiquetado de los productos.

NuNaturals, Inc. anunció el 14 de julio que sus productos «Stevia Pura Orgánica» y «Edulcorante Fruto del Monje Pura» no estaban correctamente identificados.

El problema consistía en que las botellas de Stevia contenían polvo de fruta del monje y viceversa, según USA Today.

Retiro de productos NuNaturals por error

FDA issues warning as NuNaturals sweeteners recalled because of mislabeling https://t.co/vLFQpauJRu

— Tennessean (@Tennessean) August 8, 2025

Ambos productos fueron distribuidos a minoristas en todo el país, lo que motivó la clasificación de riesgo por parte de la FDA.

La advertencia de Clase II significa que existe la posibilidad de efectos adversos temporales o médicamente reversibles.

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También puede aplicarse cuando la probabilidad de consecuencias graves para la salud es remota, según la escala de clasificación de la agencia.

La FDA notificó oficialmente este riesgo el 1 de agosto, casi tres semanas después del anuncio del retiro por parte de la empresa.

NuNaturals retira 156 botellas afectadas

NEWS ALERT : RECALL FOR ORGANIC FOODS…AGAIN!

Recall for Organic Pure Stevia and Pure Monk Fruit Sweetener on July 14. The FDA later issued a Class II risk classification for the recall on August 1. pic.twitter.com/5WXylgvcg4

— Norman Buntz (@normanbuntzhsb) August 7, 2025

En total se retiraron 156 botellas del mercado: 78 de cada uno de los productos afectados.

Este tipo de retiros no siempre implican un peligro inmediato, pero sí alertan sobre posibles confusiones o reacciones en personas sensibles.

Por ejemplo, consumidores con restricciones alimentarias podrían verse afectados si esperan un edulcorante específico y consumen otro.

Hasta el momento, no hay reportes públicos de consumidores afectados por el etiquetado erróneo.

Conclusión

Tampoco se ha esclarecido la causa exacta del fallo que provocó esta situación en la línea de producción o empaquetado.

NuNaturals no ha emitido comentarios adicionales sobre si ha iniciado medidas para evitar errores similares a futuro.

La compañía se ha limitado a indicar que el retiro fue voluntario y en cooperación con las autoridades regulatorias.

La FDA publica estos anuncios en su sitio web como parte de su compromiso con la seguridad del consumidor.

Los consumidores que hayan adquirido estos productos deben verificar el lote en la etiqueta para identificar si están dentro del retiro.

Además, pueden comunicarse con la empresa para obtener instrucciones sobre la devolución o reemplazo de los productos.

Este caso subraya la importancia de los controles de calidad y la precisión en el etiquetado dentro de la industria de alimentos y suplementos.